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Arcturus报告其COVID19疫苗候选者的临床前阳性数据

时间:2022-04-28 来源网站:怀化化工机械网

Arcturus报告其COVID-19疫苗候选者的临床前阳性数据

在第19天时以低剂量(2 μg)进行动物血清转化

LUNAR-COV19有望在今年夏天启动人体临床试验

圣地亚哥,2020年4月27日(全球新闻)- 领先的临床阶段信使RNA药物公司Arcturus Therapeutics Holdings Inc.(以下简称“公司”,“ Arcturus”,纳斯达克股票代码:ARCT),专注于发现,开发和商业化针对罕见疾病和疫苗的疗法,今天宣布了来自公司COVID-19疫苗临床前研究的阳性免疫原性数据。LUNAR-COV19的这些数据由新加坡杜克大学-国大医学院测量。

“与Arcturus合作完成的这些临床前研究建立了强大的数据包,以支持今年夏天开展人类临床试验,”杜克大学国立医学院新兴传染病计划副主任Ooi Eng Eong教授说中国化工网okmart.com。“在这场针对COVID-19的全球斗争中,迫切需要开发一种有效的疫苗。”

Arcturus Therapeutics首席科学官Pad Chivukula博士说:“这些数据表明,在所有等效剂量和时间点,Arcturus的STARR?mRNA均优于常规mRNA。自我复制的mRNA可显着增加刺突蛋白的表达,从而产生更高的血清转化率。2 μg剂量的结果表明LUNAR-COV19有潜力使更多的人免疫。

使用金标准病毒中和测定(带有SARS-CoV-2新加坡临床隔离株的Vero-E6细胞)进行血清转化,并在第10天和第19天评估IgG / IgM抗体效价。用单剂量(0.2)免疫啮齿动物。 ,2和10 μg,im)LUNAR-COV19疫苗。研究结果显示,相对于传统的等量剂量的mRNA,自转录和复制(STARR?)mRNA诱导更高的血清转化。同时,抗SARS-CoV-2 IgG和IgM抗体滴度也更高。

血清转化1率(动物百分比)– STARR?mRNA与常规mRNA

剂量(微克)2LUNAR?交货STARR?mRNA(%)常规mRNA(%)第十天第19天第十天第19天0.240602020280100200101001004080

1血清转化是指从血清中无中和抗体的血清阴性状态到血清阳性的过渡,在血清中1/10稀释后可以检测到血清中和抗体。世界卫生组织(WHO)提出的定义。

2 1微克(μg)是1百万分之一克,即10亿分之一千克(即1千克以2 ug /剂量包含5亿剂)。

关于大角星治疗

公司成立于2013年,总部设在加利福尼亚州圣迭戈,大角治疗控股公司(纳斯达克股票代码:ARCT)是一家临床阶段的基因药物和疫苗公司,使能技术:(一)LUNAR ?脂质介导的递送,(ii)STARR?mRNA技术和(iii)mRNA原料药以及药品制造专业知识。Arcturus的各种RNA治疗候选药物产品线包括潜在治疗鸟氨酸转氨酶(OTC)缺乏症,囊性纤维化,糖原贮积病3型,乙型肝炎,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)以及可自我复制的SARS-CoV mRNA疫苗的程序-2。Arcturus的多功能RNA治疗平台可用于多种核酸药物,包括信使RNA,小干扰RNA,复制子RNA,反义RNA,microRNA,DNA和基因编辑治疗剂。Arcturus的技术涵盖在其广泛的专利组合中(在美国,欧洲,日本,中国和其他国家/地区拥有187项专利和专利申请)。Arcturus对开发新型RNA治疗药物的承诺导致与Janssen Pharmaceuticals,Inc.的合作,该公司是强生的Janssen制药公司,Ultragenxx Pharmaceutical,Inc.,武田制药有限公司,CureVac AG,Synthetic Genomics Inc.的一部分。 ,Duke-NUS和囊性纤维化基金会。欲了解更多信息,请访问www.ArcturusRx.com

关于STARR?技术

与农历STARR?技术平台结合自我复制的RNA ?领先的纳米粒子输送系统,到一个单一的解决方案来生产蛋白质在人体内。STARR?技术的多功能性使其能够在递送到细胞中时产生保护性免疫应答或驱动治疗性蛋白表达,从而有可能预防或治疗多种疾病。基于自我复制的基于RNA的治疗性疫苗可触发宿主细胞内抗原的快速和长时间表达,从而导致针对传染性病原体的保护性免疫。农历的组合? 与非基于自我复制的RNA疫苗相比,STARR?技术有望提供更低的剂量要求,因为其具有优异的免疫反应和持续的蛋白表达,并有可能使我们能够更快,更简单地生产疫苗。

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